Европейский регулятор лекарственных средств добавил нервно-паралитическое расстройство в качестве возможного побочного эффекта от вакцины компании AstraZeneca. Об этом сообщает Reuters.
В ЕС заявили, что причинно-следственная связь между синдромом Гийена-Барре и вакциной AstraZeneca является «по крайней мере, разумной возможностью» после того, как было зарегистрировано 833 случая из 592 млн прививок, полученных по всему миру к 31 июля.
EMA классифицировала побочный эффект как «очень редкий». Управление по контролю за продуктами и лекарствами США ранее добавило предупреждение о синдроме Гийена-Барре как возможном побочном эффекте прививки компании Johnson & Johnson.
Отметим, что синдром Гийена-Барре — это редкое состояние, при котором иммунная система человека поражает собственные периферические нервы. Тяжелые случаи синдрома наблюдаются редко, но они могут приводить практически к полному параличу.
Новости по теме: ООО «Евротерминал»: банда уголовников мародерствует в Одесском порту
