Об этом сообщается на сайте Европейского агентства лекарственных средств (EMA). Соответствующая информация будет включена в инструкцию по применению препарата.
Выводы EMA основываются на изучении 108 случаев выявления синдрома Гийена-Барре во всем мире. В одном случае имел место летальный исход. Препарат Janssen уже был использован для вакцинации 21 млн человек.
Оценив имеющиеся данные, комитет EMA по фармакологическим рискам пришел к выводу о возможной взаимосвязи между вакциной от Johnson & Johnson и синдромом Гийена-Барре.
При этом в агентстве подчеркнули, что преимущества вакцины Janssen продолжают перевешивать риски.
Новости по теме: ООО «Евротерминал»: банда уголовников мародерствует в Одесском порту
В наиболее острых случаях синдром Гийена-Барре приводит к параличу и смерти, однако по большей части пациенты полностью выздоравливают.
Напомним, ранее в США заявили о рисках заболевания синдромом Гийена-Барре после вакцинации Johnson & Johnson.
Как сообщал OBOZREVATEL, эксперимент показал, что препарат компании Johnson & Johnson вырабатывает меньше антител против штамма Дельта по сравнению с другими вакцинами.
Если для вакцин Moderna и Pfizer ответ антител был в среднем в три раза ниже против Дельты, то для укола J&J в 5,4 раза ниже.
Доктор Нед Ландау, руководивший экспериментом, сказал, что люди, получившие вакцину Johnson & Johnson, "должны рассмотреть возможность второй дозы этой же вакцины – или от Pfizer, или Moderna".
